Imunizante é o primeiro autorizado para a doença e poderá ser aplicado em adultos a partir dos 18 anos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (14), o registro definitivo da vacina contra a chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva. A aplicação do imunizante está autorizada para a população acima de 18 anos em todo o território nacional.
A vacina foi testada em 4 mil voluntários de 18 a 65 anos nos Estados Unidos. Segundo os resultados publicados na revista científica The Lancet, 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes, que se mantiveram eficazes por pelo menos seis meses após a aplicação.
O imunizante já havia recebido aprovação da Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA), da União Europeia. Com o aval da Anvisa, o Brasil se junta à lista de países que aprovaram oficialmente a primeira vacina contra a chikungunya.
De acordo com o governo de São Paulo, o parecer da Anvisa é um passo essencial para a futura incorporação do imunizante no Sistema Único de Saúde (SUS). O Instituto Butantan, que é vinculado ao governo estadual, também está desenvolvendo uma versão da vacina com parte do processo de fabricação no Brasil.
A chikungunya é uma infecção viral transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, o mesmo vetor da dengue e do vírus Zika. Os sintomas mais comuns incluem febre alta, dores articulares intensas e, em alguns casos, dor crônica nas articulações. A doença representa um desafio crescente para a saúde pública, especialmente em regiões tropicais como o Brasil.
Com a nova vacina, as autoridades esperam ampliar as estratégias de combate ao vírus, especialmente em períodos de alta infestação do mosquito transmissor.
Fonte: Agência Brasil – Camila Boehm
